El dispositivo WATCHMAN® de Boston Scientific para el cierre de la orejuela auricular izquierda obtiene la aprobación del marcado ce para uso ampliado

Informations

• Publié par: boston-scientific-corporation
• Nombre de lectures: 37
• Langue: Español

Extrait

El dispositivo WATCHMAN® de Boston Scientific para el cierre de la orejuela auricular izquierda obtiene la aprobación del marcado ce para uso ampliado

PR Newswire NATICK, Massachusetts, August 27, 2012

NATICK, Massachusetts,August 27, 2012/PRNewswire/ -- La nueva revisión de lasGuías de práctica clínicade la European Society of Cardiology incluyelos dispositivos para el cierre de la OAI Los organismos reguladores europeos han aprobado una ampliación de la ® indicación del dispositivo WATCHMANde Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) para el cierre de la orejuela auricular izquierda (OAI). La nueva indicación ofrece una nueva opción terapéutica que reduce el ictus en los pacientes con fibrilación auricular (FA) que tienen contraindicada la warfarina y los nuevos anticoagulantes orales. La fibrilación auricular afecta a aproximadamente 15 millones de pacientes en todo el mundo y es un trastorno que altera la capacidad del corazón de latir con regularidad y bombear eficazmente la sangre.Los pacientes con FA presentan un mayor riesgo de ictus debido a la migración de los coágulos formados en la OAI. Hasta ahora, los anticoagulantes han sido el único tratamiento para reducir el riesgo de ictus en estos pacientes. Esta aprobación del marcado CE para el dispositivo WATCHMAN se basa en los resultados del estudio ASAP. WATCHMAN es un dispositivo novedoso que se introduce en el corazón mediante un tubo flexible (catéter) de manera percutánea, y cuyo objetivo es cerrar la OAI. El dispositivo está diseñado para capturar los coágulos que puedan formarse en la orejuela, reduciendo el riesgo de ictus y, en potencia, eliminando la necesidad de un tratamiento a largo plazo con anticoagulantes. «La ampliación de la indicación del WATCHMAN representa un avance significativo para estos pacientes que presentan riesgo de ictus pero que no pueden tomar los tratamientos anticoagulantes convencionales», ha afirmado el Dr. Kenneth Stein, médico jefe del Grupo de Control del Ritmo Cardíaco de Boston Scientific. «El WATCHMAN sigue demostrando ser un tratamiento eficaz para la prevención del ictus en los pacientes con fibrilación auricular». Además, la European Society of Cardiology (ESC) ha anunciado hoy la inclusión de los dispositivos para el cierre de la OAI en su revisión de las «Guías de práctica clínica para el control de los pacientes con fibrilación auricular».Esta recomendación ha tomado como base los datos del estudio clínico con el dispositivo WATCHMAN para el cierre de la OAI, recogidos en más de 2.000 pacientes y con un equivalente de más de 4.000 años paciente de seguimiento entre varios estudios. Algunos de estos estudios son el ensayo PROTECT AF, que demostró la no inferioridad del dispositivo WATCHMAN frente a la warfarina y la reducción del 38 % en el riesgo relativo de ictus, muerte cardiovascular y embolia sistémica en comparación con el tratamiento a largo plazo con warfarina; el Resgistro ASA Plavix (ASAP) Registry, que demostró una

reducción del 77 % en el ictus isquémico en los pacientes que tenían contraindicada la warfarina; y el ensayo Continued Access PROTECT AF, que ha demostrado una mejora de los resultados de la intervención a medida que aumenta la experiencia. «Hasta ahora, los medicamentos anticoagulantes habían sido la única opción para reducir el riesgo de ictus en los pacientes con fibrilación auricular», ha comentado el Dr. A. John Camm, catedrático de cardiología clínica en la St. George Medical Hospital School de Londres. «La recomendación de utilizar dispositivos para el cierre de la orejuela auricular izquierda como tratamiento alternativo es una adición importante a las directrices de la ESC, ya que la evidencia demuestra que estos dispositivos también podrían reducir el riesgo de ictus en esta población de pacientes». El uso del dispositivo WATCHMAN se aprobó en Europa en 2005 y en algunos países deAsiaen 2009.Actualmente, Boston Scientific está seleccionando pacientes para el ensayo PREVAIL, un estudio de confirmación diseñado para lograr la aprobación de la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense. El periodo de seguimiento de los pacientes será de seis meses en este estudio. En EE.UU., el dispositivo WATCHMAN se encuentra en fase de investigación y, por tanto, según la normativa vigente, no se encuentra a la venta y solo puede utilizarse en el ámbito de la investigación. Este dispositivo ha sido desarrollado por Atritech, una empresa que Boston Scientific adquirió en marzo de 2011. Para obtener más información, visite http://www.bostonscientific.com/watchman-eu/. Para ver el comunicado de prensa multimedia, incluso un vídeo, backgrounders, e imágenes por favor haga clic aquí: http://www.epresspack.net/mnr/el-dispositivo-watchman-de-boston-scientific- para-el-cierre-de-la-orejuela-auricular-izquierda-obtiene-la-aprobacion-del- marcado-ce-para-uso-ampliado Para ver más novedades sobre Boston Scientific, síganos en Twitter @bsc_eu_heart (https://twitter.com/#!/BSC_EU_Heart).

Sobre Boston Scientific

Boston Scientific es una empresa dedicada al desarrollo, la fabricación y la comercialización internacional de dispositivos médicos utilizados en una amplia gama de especialidades médicas intervencionistas.Para obtener más información, visite:http://www.bostonscientific.com.

Advertencia sobre las afirmaciones de carácter prospectivo

Este comunicado de prensa contiene afirmaciones de carácter prospectivo según lo descrito en el Artículo 21E de la Ley del Mercado de Valores (Securities Exchange Act) estadounidense de 1934. Estas afirmaciones de carácter prospectivo pueden identificarse por el uso de palabras como "anticipar", "esperar", "proyectar", "creer", "planificar", "planear", "estimar" y otros términos semejantes. Estas afirmaciones de carácter prospectivo están basadas en nuestras creencias, suposiciones y cálculos, derivados de los datos de los que disponíamos en el momento de emitir dichas afirmaciones, y no pretenden ser la garantía de ningún acontecimiento o nivel de rendimiento futuros. Entre otras afirmaciones de carácter prospectivo se encuentran las

relacionadas con los ensayos clínicos, las actividades científicas, el rendimiento de los productos, las ofertas competitivas y las inversiones de crecimiento. Si las suposiciones en las que nos basamos resultaran ser incorrectas o, si se materializaran ciertos riesgos o dudas, los resultados obtenidos podrían ser sustancialmente distintos de las expectativas y las previsiones expresadas o implícitas en nuestras afirmaciones prospectivas. En ciertos casos, estos factores han afectado y podrían afectar (junto con otros factores) a nuestra capacidad para establecer una estrategia empresarial, pudiendo provocar que los resultados reales difirieran considerablemente de los contemplados en las afirmaciones que se expresan en este comunicado de prensa. Por tanto, se advierte al lector que no deposite una confianza excesiva en ninguna de nuestras afirmaciones de carácter prospectivo. Entre otros, los factores que podrían causar tales diferencias son: las condiciones económicas, competitivas, de reembolso y de regulación futuras; la aparición de nuevos productos; las tendencias demográficas; la propiedad intelectual; los litigios; las condiciones del mercado financiero; y, las decisiones empresariales que tomen nuestra empresa y las empresas competidoras. Todos estos factores son difíciles o imposibles de predecir con exactitud y muchos de ellos escapan a nuestro control. Para obtener una lista y una descripción más detalladas de éstos y otros riesgos y dudas importantes que podrían afectar a nuestras operaciones futuras, véase el punto 1A, parte I, Factores de riesgode nuestro último informe anual en el formulario 10-K presentado a la Comisión del mercado de valores, que podrá ser actualizado en el punto 1A, parte II,Factores de riesgoen los informes trimestrales del formulario 10-Q que hayamos presentado o que presentemos posteriormente. Renunciamos a cualquier intención u obligación de actualizar o modificar públicamente cualquier afirmación de carácter prospectivo para reflejar los cambios en nuestras expectativas o en los acontecimientos, condiciones o circunstancias en que pudieran basarse dichas expectativas, o que pudieran afectar a la probabilidad de que los resultados reales difieran de aquéllos mencionados en las afirmaciones de carácter prospectivo. Esta declaración de advertencia es de aplicación a todas las afirmaciones de carácter prospectivo contenidas en el presente documento.