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TUTORIAL VIDÉO‐MICROSCOPE 3    DEMARRAGE ET MISE EN MARCHE DU SYSTEME  2 PRESENTATION DU STATIF DMI6000B  3  DE METAMORPH  7 OBSERVATION A L’OCULAIRES EN TRANSMISSION  9  A LAIRES EN FLUORESCENCE  10 FAIRE UNE ACQUISITION A LA CAMERA  11 ECHANTILLONNAGE SPATIAL, DYNAMIQUE DES IMAGES  12 SAUVEGARDER LES IMAGES  14 ACQUERIR UNE IMAGE  15  PLUSIEURS COULEURS  16 ACQUERIR UNE SERIE Z  18  UN TIMELAPSE  20 ACQUERIR UN   20  PLUSIEURS POSITIONS DE PLATINE  22 ACQUISITION MULTIDIMENSIONNELLE  23 ETEINDRE LE SYSTEME  24   1DEMARRAGE ET MISE EN MARCHE DU SYSTEME  1. Allumez la lampe à fluorescence.  Mettre le variateur d’intensité sur la première position et vérifier que le bouton Shutter soit enfoncé (open). N’éteignez la lampe qu’après 10 minutes minimum.                                      2. Allumer la multiprise marquée "VM3"qui allume tout les éléments du microscope.   3. Le microscope, la caméra, le pilote des roues d'émission/excitation, et la platine motorisée y sont reliés. La "mise en marche " de cette multiprise allume tous ces éléments.   4. Allumer le PC   5. Sur le PC, « Loggez » vous en utilisant la session de votre groupe. S’il n’en existe pas, adressez vous à l’équipe de la PF (web.imagerie@ijm.univ‐paris‐diderot.fr)   2PRESENTATION DU STATIF DMI6000B  Le statif DMI6000B est entièrement motorisé.      Sur le coté gauche :   6 2 7  51   3    84  9  1‐ Ouverture ...
Publicado el : sábado, 24 de septiembre de 2011
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TUTORIAL VIDÉOMICROSCOPE 3 
   DEMARRAGE ET MISE EN MARCHE DU SYSTEME PRESENTATION DU STATIF DMI6000B DEMARRAGE DE METAMORPH OBSERVATION A LOCULAIRES EN TRANSMISSION OBSERVATION A LOCULAIRES EN FLUORESCENCE FAIRE UNE ITISIUQCAON A LA CAMERA ECHANTILLONNAGE SPATIAL, DYNAMIQUE DES IMAGES SAUVEGARDER LES IMAGES ACQUERIR UNE IMAGE ACQUERIR PLUSIEURS COULEURS ACQUERIR UNE SERIE Z ACQUERIR UN TIMELAPSE ACQUERIR UN TIMELAPSE ACQUERIR PLUSIEURS POSITIONS DE PLATINE ACQUISITION MULTIDIMENSIONNELLE ETEINDRE LE SYSTEME  
 
 
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DEMARRAGE ET MISE EN MARCHE DU SYSTEME  1. Allumez la lampe à fluorescence.  Mettre le variateur senttniiéd sur la première position et vérifier que le bouton Shutter soit enfoncé (open). Néteignez la lampe quaprès 10 minutes minimum.                                      2. Allumer la multiprise marquée "VM3"qui allume tout les éléments du microscope.   3. Le microscope, la caméra, le pilote des roues d'émission/exci,noitat et la platine motorisée y sont reliés. La "mise en marche " de cette multiprise allume tous ces éléments. 
4. Allumer le PC   5. Sur le PC, « Loggez » vous en utilisant la session de votre groupe. Sil nen existe pas, adressez vous à léquipe de la PF (web.imagerie@ijm.univparisdiderot.fr)  
 
 
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PRESENTATION DU STATIF DMI6000B  Le statif DMI6000B est entièrement motorisé.  
 
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   Sur le coté gauche :    2    1 3  8  4  9   1Ouverture/fermeture du diaphragme douverture  régler pour chaque objectif). Utiliser la tirette située à coté des objectifs pour mettre en place la lentille de Bertrand. 2Réglage de lintensité lumineuse en lumière blanche ou en fluorescence suivant celle qui est utilisée lors du réglage. 3Ouverture/fermeture du diaphragme de champ (se voit) : à régler pour chaque objectif. 4Passage du mode réfléchi (fluo) au mode transmis (lumière blanche). 5Vis de mise au point. 6Lumière transmise. 7Contraste de phase si lobjectif en place est équipé dun anneau de phase. 8Contraste Interférentiel (DIC) 9Mise en place du polariseur. Ne sert que pour le réglage du DIC  
 
 
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Sur le côté droit :    4      1       1Mise au point .électronique Monte/descend lobjectif jusquaux butées tuah/besseass programmées. 2Touches der réglage de la vitesse du déplacement en XY. 3débloque le passage des objectifs à immersion vers les objectifs sec. 4Vis de mise au point.    En façade :              1Choix du bloc filtre de fluorescence.  2Ouverture/fermeture du shutter de fluorescence. 3100% de lumière vers les oculaires. Ne pas toucher, à faire dans Metamorph 4Sélection des ports. Ne pas toucher, à faire dans Metamorph.  5ionutatoCmm vers un grossissement complémentaire 1.6x (Optovar). 6Commutation vers un grossissement complémentaire 1x. 
 
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Lécran :  
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11 12 13  1. Type noanitulimdli (fluo, TL : ranstssmin,io DIC : contrast etniréfrentiel de Nomarski, PH : contraste de phase, Pol : polariseur et analyseur) 2. Shutter fluo ouvert/fermé 3. Shutter lumière transmise ref/trevuomé 4. Objectif utilisé. 5. grandissement atneericomplém 1x ou 1,6x 6. entdianemssGr final avec prise en compte des oculaires et Optovar 7. Intensité de la lampe actuellement utilisée 8. Taille de louverture du diaphragme douverture 9. Taille de louverture du diaphragme de champ 10. Chemin de la lumière vers la caméra (appareil photo) ou loculaire (il) 11. Hauteur de lobjectif. 12. butée haute et basse (si activée présence dune barre horizontale. Ici désactivées) 13. Vitesse de déplacement en Z de la émcrllaieèr des objectifs (Coarse = rapide, Fine = lent)  
 
 
 
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Joystick :                1. Déplacement en Y. 2. Déplacement en X. 3. Réglage de la mise au point (Z). 4. Touches pour réglage de la vitesse du déplacement en Z.  5. Changement dobjectif. Appuyer sur le bouton du haut pour un passage vers un grossissement supérieur, sur le bouton du bas pour un passage vers un grossissement inférieur. 
 
 
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DEMARRAGE DE METAMORPH   1. Lancer Metamorph 7.0     2. Vérifier que la barre de journaux (Taskbar) est apparente, sinon lafficher en allant dans le menu : Journal/Show Taskbar (ou F4)             3. Si une cifnoarugnoit est déjà enregistrée à votre nom, cliquez sur CSTIONGURAONFI puis sur votre nom. Tous les paramètres de votre onacquisiti sont alors chargés.           
 
 
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4. 
5. 
Lancer la boite itluemidoisnlanM isitacquion (Apps/Multidimensionnal Acquisition)   
  
  Afficher la boite Scale Image /SaylecaD(lpsi Image)         
 
 
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OBSERVATION A LOCULAIRES EN NOISSITMSANR  1. Dans Metamorph, sur la Taskbar, cliquer sur OCULAIRES, pour avoir limage aux oculaires.              2. Au niveau du microscope, à laide des boutons situés derrière la vis de mise au point de gauche, cliquer sur BF )dle,(igBrFiht ou Ph (Contraste de phase), ou ICT (DIC, Nomarski), ou POL (seulement polariseur et analyseur) selon le mode de contraste désiré.               3. Ouvrir le shutter à laide du bouton situé en façade du microscope  4. Régler isnetnilté sur le coté gauche du statif.             N.B : Attention, si le grossissement de lobjectif clignote à lécran, cest que lobjectif nest pas adapté au mode de contraste demandé.    
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OBSERVATION A LOCULAIRES EN FLUORESCENCE  1. Dans Metamorph, sur la Taskbar, cliquer sur OCULAIRES             2. Au niveau du microscope, cliquer sur une des positions de filtres de fluorescence  3. Ouvrir le shutter                  4. Régler linétisnet sur la lampe à fluorescence et sur le coté gauche du statif.  4        
 
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0 12 25 50 % Transmission
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FAIRE UNE ACQUISITION A LA CAMERA  1. Sur la Taskbar, cliquer sur CAMERAS, pour avoir limage à lécran.             2. Sur la Taskbar, cliquer sur ONCGUFIITAR,SNO puis sur votre nom pour charger votre propre tarugifnocnio dacquisition.                Ou : charger les paramètres dnsioquacitis enregistrés lors de votre précédente séance en cliquant sur Load State dans longlet Main de la Multi Dimensional Acquisition             N.B : si vous navez pas de cnoifugaritno enregistrée, vous devez créer vos propres paramètres, puis les sauver en cliquant sur Save State. 
 
 
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