Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes resultados con blinatumomab de anticuerpo monoclonal

Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes resultados con blinatumomab de anticuerpo monoclonal PR Newswire ÁMSTERDAM, June 15, 2012 ÁMSTERDAM, June 15, 2012 /PRNewswire/ -- - Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes resultados con blinatumomab de anticuerpo monoclonal

Publicado el : martes, 26 de junio de 2012
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Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes
resultados con blinatumomab de anticuerpo
monoclonal
PR Newswire
ÁMSTERDAM, June 15, 2012
ÁMSTERDAM,
June 15, 2012
/PRNewswire/ --
- Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes
resultados con blinatumomab de anticuerpo
monoclonal en pacientes con enfermedad refractaria
En el 17 Congreso de la European Hematology Association en
Ámsterdam, el profesor Max Topp de la Universidad de Wuerzberg en
Alemania, presenta los impresionantes resultados con un anticuerpo
biespecífico para los pacientes con leucemia linfoblástica aguda.
El estudio de rango de dosis de fase 2 MT103-206 evaluó la eficacia, seguridad
y tolerabilidad de blinatumomab en pacientes adultos con leucemia
linfoblástica aguda de precursor B que habían recaído tras el tratamiento con
quimioterapia de base estándar o transplante de células madre alogenéicas.
Los pacientes recibieron blinatumomab durante 28 días seguidos por dos
semanas de terapia sobre un ciclo de tratamiento de seis semanas, hasta cinco
ciclos de tratamiento. Los pacientes recibieron una inyección intravenosa
continua de blinatumomab a una dosis inicial de cinco o 15 microgramos/m
2
al
día, escalando a 30 microgramos para el resto del tratamiento. La principal
conclusión del estudio fue la tasa de remisión completa (RC) y la remisión
completa con recuperación hematológica parcial (CRh*). Las conclusiones
secundarias incluyeron un índice de respuesta molecular, la duración de la
respuesta y la supervivencia general. Los 36 pacientes fueron evaluados por
eficacia y seguridad.
26 de los 36 pacientes (72%) tratados con blinatumomab en todas las dosis y
calendarios probados alcanzó una RC/CRh*. Todos los pacientes, menos dos,
lograron una respuesta molecular, lo que supuso que no hubo evidencia de
células leucémicas por reacción de la cadena de polimerasa. Los efectos
secundarios más comunes fueron pirexia, dolor de cabeza y temblor. Los
eventos de seguridad médicamente importantes fueron el síndrome de
citoquina reversible y los efectos secundarios de CNS.
En el periodo del análisis, la supervivencia media fue de 9,0 (8,2, 15,8) meses
con un periodo de seguimiento medio de 10,7 meses. La duración media de la
respuesta en los 26 pacientes que respondieron al tratamiento fue de 8,9
meses.
Acerca del Congreso anual de EHA
Tras 16 congresos y aumentando constantemente el número de delegados, el
17 Congreso de la EHA tendrá lugar en Ámsterdam. La hematología es una
especialidad que cubre todo lo relacionado con la sangre: su origen en la
médula ósea, enfermedades (en la producción) de la sangre y sus
tratamientos. En él, se presentan los últimos datos sobre investigación y
desarrollos dentro del amplio espectro de la hematología.
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