MALADIES INFECTIEUSES

Smihrouet

Description

MALADIES INFECTIEUSES

E. Bonnet
Service des Maladies Infectieuses et Tropicales
Hôpital Purpan
Toulouse


Objectif opérationnel 1


Champignons-parasites
Protistes supérieurs ou eucaryotes, c’est à dire organisme possédant
- un NOYAU ENTOURE D’UNE MEMBRANE
- de NOMBREUX CHROMOSOMES
- un appareil de mitose, assurant lors de la réplication,
l’équipartition chromosomique parmi les cellules filles
- une structure cellulaire analogue à celle des animaux et des
plantes
Parmi les champignons, on distingue micromycetes et macromycetes
Contrairement aux plantes, les champignons :
- sont dépourvus de chlorophylle
- ne peuvent composer leurs constituants qu’à partir de substances
organiques (et non pas minérales) : ils sont dits hétérotrophes
comme les animaux (les plantes sont autotrophes).
Il existe environ 100 000 espèces de champignons, dont à peine plus
d’une cinquantaine sont pathogènes pour l’homme. Les champignons micromycetes (ou moisissures) se présentent sous forme
de ronde (levures) ou filamenteuse
Exemples de champignons pathogènes pour l’homme :
- Candida : muguet -> infections sévères du sujet immunodéprimé
- Aspergillus
- Cryptococcus
- Histoplasma
- Penicillium
- Dermatophytes
Exemples de parasites pathogènes pour l’homme :
- Plasmodium : paludisme
- Toxoplasma
- Entamoeba histolytica : amibiase
- Pneumocystis
- Cryptosporidium
- Ascaris
- Taenia
- Trichinella







Virus/bactéries

Bactéries ...

Sujets

• Rhizobium
• Listeria monocytogenes
• Cellules parafolliculaires
• Génome
• Élémentaire
• Saison 2 de La Quatrième Dimension

Informations

• Publié par: Ossa
• Nombre de lectures: 320
• Langue: Catalan

Extrait

MALADIES INFECTIEUSES   E. Bonnet Service des Maladies Infectieuses et Tropicales Hôpital Purpan Toulouse Objectif opérationnel 1         Champignons-parasites Protistes supérieurs ou eucaryotes, c’est à dire organisme possédant - un NOYAU ENTOURE D’UNE MEMBRANE - de NOMBREUX CHROMOSOMES - un appareil de mitose, assurant lors de la réplication, l’équipartition chromosomique parmi les cellules fille s - une structure cellulaire analogue à celle des animaux et des plantes Parmi les champignons, on distingue micromycetes et macromycetes Contrairement aux plantes, les champignons : - sont dépourvus de chlorophylle - ne peuvent composer leurs constituants qu’à partir de substances organiques (et non pas minérales) : ils sont dits hétérotrophes comme les animaux (les plantes sont autotrophes). Il existe environ 100 000 espèces de champignons, dont à peine plus d’une cinquantaine sont pathogènes pour l’homm e.

Les champignons micromycetes (ou moisissures) se présentent sous forme de ronde (levures) ou filamenteuse Exemples de champignons pathogènes pour l’homme :  - Candida : muguet -> infections sévères du sujet immunodéprimé - Aspergillus - Cryptococcus - Histoplasma - Penicillium - Dermatophytes Exemples de parasites pathogènes pour l’homme :         - Plasmodium : paludisme - Toxoplasma - Entamoeba histolytica : amibiase - Pneumocystis - Cryptosporidium - Ascaris - Taenia - Trichinella

     

     

Bactéries ADN et ARN  iuO  iuO Virus ADN ou ARN  noN  noN Virus/bactéries      Matériel génétique Croissance et division Systèmes enzymatiques de biosynthèse Mode de reproduction Par division cellulaire à Par réplication à partir du  partir de la totalité des seul matériel génétique  constituants   Le virus a un parasitisme cellulaire obligatoire : notion de cellule(s) hôte(s), il utilise la machinerie cellulaire pour se répliquer. La bactérie est considérée autonome, même s’il existe des bactéries intr-a cellulaires Exemples de virus : Grippe Herpès, Varicelle/Zona, autres Herpesviridae  HIV VHA, VHB, VHC,…  egaR Virus du SARS (Coronavirus), Ebola

Exemple de bactéries :                 Streptocoques (dont pneumocoque), Staphylocoques Méningocoques, Gonocoques Listeria Colibacille (Escherichia coli) Pyocianique (Pseudomonas aeruginosa) Bacille de Koch (Mycobacterium tuberculosis) Legionella, Chlamydiae Prions ou agents transmissibles non conventionnels  En fait, les maladies à prions comprennent : - le Kuru - la maladie de Creutzfeld-Jacob et sa nouvelle variante liée par la contamination de l’homme par l’agent de l’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) - le syndrome de Gerstmann-Staüssler-Scheinker - l’insomnie fatale familial e La maladie est due à l’accumulation d’une protéine anormale (Pr-rPes), à l’origine d’une dégénérescence du système nerveux central. L’agent responsable de cette accumulation n’est pas connu (protéine étrangère d’oirgine animale induisant la formation puis l’accumulation de protéines anormale chez l’homme dans la variante de la maladie de C-J ?)

  Objectif opérationnel 2 Différentes phases d’une maladie infectieus e 1)  INCUBATION : phase silencieuse qui s’étend de la contamination (pénétration de l’agent pathogène dans l’organisme) à l’apparition des premiers signes cliniques. Le foyer infectieux est encore de trop faible importance pour entrainer des manifestations perceptibles   2)  INVASION : phase au cours de laquelle apparaissent les premiers signes de la maladie   3)  ETAT : phase où les signes cliniques sont à leur maximum d’intensité   . L’infection peut rester locale (signes inflammatoires locaux) ,  ou loco-régionale (réaction ganglionnaire satellite) ou se généraliser (bactériémies -> métastases septiques)   4)  TERMINAISON : phase pendant laquelle se termine la maladie, soit par MORT de l’hôte, soit grâce à une GUERISON, totale (avec ou sans SEQUELLES) ou apparente mais partielle  

  La phase dite de CONVALESCENCE, correspondant à un retour complet à l’état de santé qui était celui de l’individu avant la survenue de l’infection, peut être plus ou moins prolongée (parfois plusieurs semaines Par, ailleurs, la phase d’état peut être suivie de COMPLICATIONS qui peuvent elles-mêmes conduire au décès, être responsables de séquelles ou, en tous cas, retarder la guérison. Les complications peuvent être locales (ex : gangrène gazeuse -> amputation), ou générales [septiques (ex : endocardite -> abcès cérébral), toxinique (choc septique, tétanos), immunologiques (ex : RAA)   On parle de RECHUTE lorsqu’il existe une reprise de la maladie avant guérison complète et de RECIDIVE en cas de nouvelle infection      

Objectif opérationnel 3   Structure bactérienne 1) Enveloppes (de l’extérieur vers l’intérieu r: ) è spore : élément inconstant permet aux bactéries de résister dans le milieu extérieur  (on parle de bactéries sporulées ou non sporulées   ex de bactérie sporulée : Clostridium tetanii) è capsule : non indispensable  n’existe donc que chez quelques bactérie s  élément de virulence (contre le phagocytose)   propriétés antigéniques => vaccin  è  glycocalyx : entoure les bactéries placées dans leur milieu naturel permet aux bactéries d’adhérer à leur suppor t è paroi : - élément rigide assurant la forme de la bactérie - différente selon qu’il s’agisse de Gram + ou  dGeram- - comprend toujours le peptidoglycane è  membrane cytoplasmique

  2) Constituants internes : è cytoplasme : - très nombreux ribosomes (protéines et ARN) - grains de réserves è  plasmides : petites structures (inconstantes) contenant du matériel génétique mobile, transférable d’une bactérie à l’autr e è noyau : ADN bicatenaire circulaire nu   3) Appendices externes è  flagelles : assurent la mobilité, inconstantes è pili : fonction d’adhérence, inconstant s