Nuevas estrategias inmunodenotípicas aplicadas al diagnóstico y clasificación de síndromes linfoproliferativos crónicos

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Colecciones : TD. Ciencias biosanitariasDME. Tesis del Departamento de Medicina
Fecha de publicación : 2011
[ES] En el presente trabajo doctoral se ha propuesto los siguientes objetivos:
Evaluar la utilidad de la citometría de flujo en muestras obtenidas por PAAF frente a la citología convencional (asociada o no al análisis histológico/inmunohistoquímico), en el diagnóstico inicial y la clasificación de los
SLPC.
Investigar la utilidad del análisis inmunofenotípico de la expresión de proteínas de la familia de las tetraspaninas en el diagnóstico y clasificación de los SLPC-B, tomando como referencia el patrón de expresión de estas proteínas en células B normales.
Diseñar una nueva estrategia metodológica que permita evaluar de forma objetiva la eficiencia de un panel de combinaciones de anticuerpos empleado en la rutina para la clasificación de los subtipos más frecuentes de SLPC-B, proporcionando a la vez información sobre los marcadores más útiles y su contribución relativa a dicha clasificación diagnóstica.[EN] This dissertation has proposed the following objectives:
To evaluate the usefulness of flow cytometry in samples obtained by FNA cytology versus conventional (associated or not with histological / immunohistochemical) in the initial diagnosis and classification of SLPC. To investigate the utility of immunophenotyping for the expression of proteins of the tetraspanin family in the diagnosis and classification of SLPC-B, with reference to the pattern of expression of these proteins in normal B cells. Designing a new strategy that allows an objective assessment of the efficiency of a panel of antibody combinations used in the routine for the classification of the most common subtypes of SLPC-B, while providing information on the most useful markers and their contribution on this diagnostic classification.
Publicado el : sábado, 28 de julio de 2012
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Fuente : Gredos de la universidad de salamenca
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Número de páginas: 200
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UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
DEPARTAMENTO DE MEDICINA
SERVICIO GENERAL DE CITOMETRÍA
“NUEVAS ESTRATEGIAS INMUNOFENOTÍPICAS
APLICADAS AL DIAGNÓSTICO Y CLASIFICACIÓN DE
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS”
TESIS DOCTORAL
Susana Barrena Delfa
2011
D. Alberto Orfao De Matos Correia e Vale, Doctor en Medicina y Cirugía y Catedrático del
Departamento de Medicina de la Universidad de Salamanca
C E R T I F I C A:
Que el trabajo doctoral realizado bajo mi dirección por Dña. Susana Barrena Delfa
titulado “Nuevas estrategias inmunofenotípicas aplicadas al diagnóstico y clasificación de
síndromes linfoproliferativos crónicos”, reúne las condiciones de originalidad requeridas para
optar al grado de Doctor en Medicina por la Universidad de Salamanca. Y para que así conste,
firmo la presente certificación en Salamanca a 16 de Mayo del año 2011.
Fdo: Dr.Alberto Orfao de Matos
Dña. Julia Almeida Parra, Doctora en Medicina y Cirugía y Profesora Titular del
Departamento de Medicina de la Universidad de Salamanca
C E R T I F I C A:
Que el trabajo doctoral realizado bajo mi dirección por Dña. Susana Barrena Delfa
titulado “Nuevas estrategias inmunofenotípicas aplicadas al diagnóstico y clasificación de
síndromes linfoproliferativos crónicos”, reúne las condiciones de originalidad requeridas para
optar al grado de Doctor en Medicina por la Universidad de Salamanca. Y para que así conste,
firmo la presente certificación en Salamanca a 16 de Mayo del año 2011.
Fdo: Dra. Julia Almeida Parra
Glosario de abreviaturas
Ag:antígeno AID:citosina deaminasa inducible por activación APC:Aloficocianina APCCy7:Aloficocianina-cianina 7 BCR:receptor de células B Blimp1:del inglés “B lymphocyte-induced maturation protein 1” CD:“cluster” de diferenciaciónCDF:célula dendrítica folicularCG:centro germinalCyIg:inmunoglobulina de citoplasma CMF:citometría de flujo CMV:citomegalovirusCP:célula plasmáticaCy:citoplasmático EMR:Enfermedad mínima residual FITC:Isotiocianato de fluoresceína FSC:dispersión frontal de luz o tamaño celular GL:ganglio linfático GMSI:gammapatía monoclonal de significado incierto HMS:hipermutación somáticaHPN:hemoglobinura paroxística nocturna Ig:inmunoglobulina IGH:cadena pesada de las Igs IGL:cadena ligera de las IgsIL:interleucina LB:linfoma Burkitt LBDCG:linfoma B difuso de célula grande LCM:linfoma de células del mantoLCP:leucemia de células plasmáticasLCR:líquido cefalorraquídeo LF:linfoma folicular LH:linfoma de HodgkinLLA:leucemia aguda linfoblásticaLLC-B:leucemia linfática crónica BLLCBP:linfoma linfocítico de célula B pequeña LLGG-T:leucemia/linfocitosis de linfocitos T grandes granularesLMA:leucemia aguda mieloblástica LNH:linfoma no-HodgkinLPL-B:leucemia prolinfocítica B LLP:linfoma linfoplasmocítico
LZME:linfoma de la zona marginal esplénica LZMn:linfoma de la zona marginal nodal MALT:linfoma de la zona marginal extranodal del tejido linfoide asociado a mucosasMFI:intensidad media de fluorescencia MM:mieloma múltiple MO:médula ósea MS:mastocitosis sistémica MW:macroglobulinemia de Waldenstrom NK:del inglés “natural killer” OMS:organización mundial para la salud sIg:inmunoglobulina de superficiePAAF:punción-aspiración con aguja fina PCR:reacción en cadena de la polimerasa PE:Ficoeritrina PerCP:Proteína peridinin-clorofila
RAG:gen activador de la recombinación
REAL:clasificación revisada Europea-AmericanaRS:Reed-Sternberg SCF:del inglés “stem cell factor” SLPC:síndrome linfoproliferativo crónico SMD:síndrome mielodisplásico SP:sangre periférica SSC:dispersión lateral de luz o complejidad interna de la célula TCR:receptor de células T TdT:deoxinucleotidil transferasa terminalTL:tricoleucemia TL-V:forma variante de tricoleucemiaTLR:receptor “toll-like”ZM:zona marginal
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