Efectos de la astaxantina en la función vascular, remodelado cardiovascular y estrés oxidativo asociados a la hipertensión

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Colecciones : DFIFA. Tesis del Departamento de Fisiología y Farmacología
Fecha de publicación : 23-oct-2008
Se estudió el efecto antihipertensivo de la astaxantina, un antioxidante de naturaleza oxicarotenoide, en tres modelos animales de hipertensión: ratas espontáneamente hipertensas (SHR), ratones Swiss Albino-CD1 con hipertensión inducida mediante la infusión de angiotensina II y ratones modificados genéticamente para las proteínas Vav3. Se analizó el efecto de la astaxantina sobre las alteraciones funcionales y estructurales provocadas por la hipertensión en los órganos diana y sobre la producción de especies reactivas de oxígeno, así como su relación con los cambios funcionales y estructurales. La administración de astaxantina en las dosis ensayadas fue capaz de disminuir la presión arterial en los tres modelos de hipertensión utilizados. La hipertrofia cardiaca que caracteriza a estos modelos de hipertensión, disminuyó de manera estadísticamente significativa con la administración de astaxantina, aspecto que además, podría asociarse a la reducción de la fibrosis. La astaxantina mejoró la funcionalidad vascular en arterias de resistencia pero no en arterias de conductancia. Además redujo de manera significativa, la formación de anión superóxido estimulada con NADPH en anillos de aorta procedentes de los tres modelos de hipertensión. En las condiciones del estudio, la astaxantina redujo el remodelado en vasos de resistencia y de conductancia de ratas SHR. Mientras que en la hipertensión inducida por angiotensina II, la astaxantina redujo el estrés oxidativo y la fibrosis asociados a este modelo.The antihypertensive capacity of the astaxanthin, an antioxidant of oxicarotenoid nature, was evaluated in three animal models of hypertension: spontaneously hypertensive rats (SHR), Swiss Albino CD1 mice with hypertension induced by means of the infusion of angiotensin II and mice modified genetically for the Vav3 proteins. We analyzed the effect of the astaxanthin on the functional and structural alterations produced by the hypertension in the target organs and on the production of reactive oxygen species, as well as its relation with the functional and structural changes. The administration of astaxanthin in the tried doses was able to diminish the blood pressure in the three models of hypertension. The cardiac hypertrophy that characterizes to these models of hypertension decreased of statistically significant way with the astaxanthin administration. The reduction of fibrosis could contribute to this process. The astaxanthin improved the vascular functionality in arteries of resistance but not in conductance arteries. In addition it reduced of significant way, the formation of superoxide anion stimulated with NADPH in rings of aorta coming from the three models of hypertension. In the conditions of the study, the astaxanthin reduced the vascular remodeling in both resistance and conductance vessels of SHR. In the hypertension induced by angiotensin II, the astaxanthin reduced the oxidative stress and fibrosis of this model.
Publicado el : jueves, 23 de octubre de 2008
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Fuente : Gredos de la universidad de salamenca
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Número de páginas: 281
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EFECTOSDE LA ASTAXANTINA EN LAFUNCIÓNVASCULAR, REMODELADO CARDIOVASCULARYESTRÉSOXIDATIVO ASOCIADOS ALA HIPERTENSIÓNJoséMonroy Ruíz2008
EFECTOS DE LA ASTAXANTINA EN LA FUNCIÓN VASCULAR, REMODELADO CARDIOVASCULAR Y ESTRÉS OXIDATIVO ASOCIADOS A LA HIPERTENSIÓN
Memoria que presenta José Monroy Ruíz para optar al Grado de Doctor Salamanca, octubre de 2008 Fdo. José Monroy Ruíz
FACULTAD DE FARMACIA Departamento de Fisiología y Farmacología Campus Miguel de Unamuno 37007 Salamanca Dña. Mª JOSÉ MONTERO GÓMEZ, Dña.Mª ÁNGELES SEVILLA TORALy Dña. ROSALÍA CARRÓN DE LA CALLE,de Farmacognosia y Farmacología, del Profesoras Departamento de Fisiología y Farmacología, de la Universidad de Salamanca CERTIFICAN:
Que la memoria tituladaEfectos de la astaxantina en la función vascular, remodelado cardiovascular y estrés oxidativo asociados a la hipertensión., que presenta D.José Monroy Ruíz para optar al Grado de Doctor por la Universidad de Salamanca, ha sido realizada bajo su dirección en el Laboratorio de Farmacognosia y Farmacología (Departamento de Fisiología y Farmacología) de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Salamanca y, considerándola finalizada, autorizan su presentación para que sea juzgada por el tribunal correspondiente.
Para que asívconste, expiden y firman la presente certificación en Salamanca, a 23 de octubre de dos mil ocho. Fdo. Mª José Montero Fdo. Mª Ángeles Sevilla Fdo. Rosalía Carró
D. RAFAEL JIMENEZ FERNÁNDEZ, DIRECTOR DEL DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y FARMACOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA
CERTIFICA:
Que la memoria tituladaEfectos de la astaxantina en la función vascular, remodelado cardiovascular y estrés oxidativo asociados a la hipertensión., presentado por D.José Monroy Ruíz para optar al Grado de Doctor por la Universidad de Salamanca, ha sido realizada bajo la dirección conjunta de las Dras. Dña. Mª José Montero Gómez, Dña. Mª Ángeles Sevilla Toral y Dña. Rosalía Carrón De La Calle, en el Departamento de Fisiología y Farmacología de la Universidad de Salamanca. Y para que así conste, expide y firma la presente certificación en Salamanca, a 30 de octubre de dos mil ocho. Fdo. Rafael Jiménez Fernández
Esta Tesis Doctoral ha sido financiada con los siguientes proyectos PROYECTO SAN/1052/SA25/05 “Hipertensión y remodelado cardiovascular. Efectos beneficiosos de la astaxantina” Financiado por la Junta de Castilla y León PROYECTO SA047A06 “Estrés oxidativo e hipertensión inducida por angiotensina II: Estudios de antihipertensivos que interfieren con el sistema renina-angiotensina (SRH)” Financiado por la Junta de Castilla y León
Agradecimientos
Quiero expresar mi más sincero agradecimiento a las directoras de este trabajo, las doctoras María José Montero Gómez, María Ángeles Sevilla Toral y Rosalía Carrón de la Calle por haber puesto su interés, sus conocimientos, su paciencia en el desarrollo del mismo y en mi formación académica. Así como por los buenos momentos compartidos en el trabajo.
A Miriam por su solidaridad constante, discreta e invaluable. Por su buena disposición al trabajo en el día a día.
Al doctor Bustelo y al doctor Sauzeau por haberme brindado la posibilidad -/-de trabajar con los ratonesVav3.
También quisiera agradecer el apoyo técnico recibido por Teresa.
Al mismo tiempo quiero extender mi agradecimiento a todos los integrantes del Laboratorio de Farmacognosia y Farmacología.
A los Laboratorios BASF por el suministro de la astaxantina.
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