Medunik Canada y Orphan Europe firman un nuevo acuerdo de distribución

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Medunik Canada y Orphan Europe firman un

nuevo acuerdo de distribución

PR Newswire

BLAINVILLE, Québec, July 5, 2012

BLAINVILLE

, Québec,

July 5, 2012

/PRNewswire/ --

- Medunik Canada y Orphan Europe firman un nuevo acuerdo de

distribución para ayudar a los canadienses con enfermedades raras

Medunik Canada es una compañía de fármacos huérfanos que ayuda a los

canadienses con enfermedades raras a disponer de terapias no disponibles

actualmente en Canadá. Medunik Canada se enorgullece de haber firmado un

acuerdo de distribución en exclusiva con Orphan Europe Recordati Group.

Según este acuerdo, Medunik Canada recibe los derechos canadienses en

exclusiva para comercializar y distribuir cuatro importantes terapias para las

siguientes condiciones médicas: (1) porfiria hepática aguda, (2) hiperamonemia

debida a la deficiencia de sintasa acetilglutamato N (NAGS) o a una de las tres

acidurias orgánicas (isovalérica, metilmalónica o propiónica), (3) ductus

arterioso patente y (4) deficiencia de vitamina E en colestasis crónica.

"Estamos ilusionados de entrar en una nueva asociación con Orphan Europe

Recordati Group", declaró Éric Gervais, vicepresidente ejecutivo de Medunik

Canada. "Esta nueva colaboración estratégica complementa nuestras alianzas

existentes y representa un logro importante en nuestro objetivo de ayudar a los

pacientes con enfermedades raras de Canadá para que se beneficien de los

mejores tratamientos disponibles".

Marco Liguori, responsable general y vicepresidente de tratamientos especiales

y fármacos huérfanos de Recordati, comentó: "Orphan Europe Recordati Group

se complace de ampliar sus productos y servicios para los pacientes con

enfermedades raras en Canadá. Estamos especialmente contentos de trabajar

con una compañía como Medunik Canada que se ha comprometido con la

construcción de concienciación y la promoción de una diagnosis mejor y

tratamiento para los pacientes con enfermedades raras en Canadá".

Acerca de las condiciones médicas

Porfirias hepáticas agudas:

Las porfirias son un grupo de enfermedades de

la ruta de sangre de biosíntesis que están presentes en los síntomas agudos

neuroviscerales, lesiones de piel o ambas. La Porfirio aguda es un término que

incluye tres enfermedades similares inherentes: porfiria aguda intermitente

(AIP), porfiria variegata (VP) y coproporfiria hereditaria (HCP). Se pueden

caracterizar por ataques neuroviscerales agudos episódicos que podrían

suponer amenazas para la vida. Estos ataques son poco frecuentes y a menudo

complicados en su diagnosis. En AIP solo se dan los ataques agudos y la piel

nunca se ve afectada, mientras que en VP o HCP la piel podría verse afectada.

Hiperamonemia debida a la deficiencia de sintasa acetilglutamato N

(NAGS)

o a una de las tres acidurias orgánicas (isovalérica, metilmalónica o

propiónica): La deficiencia NAGS es una de las enfermedades del ciclo de la

urea (UCD). Las UCDs están causadas por una deficiencia de una de las

enzimas del ciclo de la urea que es responsable de eliminar el amonio del flujo

de la sangre y la interrupción de las acidurias orgánicas del metabolismo

normal aminoácido que causa una acumulación de acidsm. Ambos grupos de

enfermedades pueden causar hiperamonemia. La acumulación del amonio en

el organismo causa un daño cerebral irreversible, coma y puede llegar a ser

mortal.

Ductus arterioso patente (PDA):

En los fetos en desarrollo, el ductus

arterioso (DA) es una maniobra que conecta la arteria pulmonar con el arco de

la aorta. Permite que la sangre del ventrículo derecho realice un bypass hacia

los pulmones. En bebés nacidos normales, el DA está cerrado a las pocas horas

después del nacimiento. En los bebés nacidos antes de término, este vaso de la

sangre a veces permanece abierto y debido al gradiente de presión, el flujo de

la sangre vuelve de la aorta a la arteria pulmonar. Esta condición se denomina

ductus arterioso patente (PDA) y afecta a la perfusión de los pulmones y otros

órganos (cerebro, riñón y mesenterio).

Deficiencia de vitamina E en colestasis crónica:

La colestasis crónica

representa un síntoma de varias condiciones en las que el flujo o la formación

de la bilis están dañados. Los pacientes con colestasis crónica no pueden

absorber las vitaminas solubles en grasas. La deficiencia de vitamina E es por

ello una complicación que se suele dar en los pacientes que presentan esta

enfermedad y que puede llevar a anormalidades neurológicas.

Acerca de Medunik Canada

Medunik Canada se creó en diciembre de 2009 con el objetivo de llevar a

Canadá los fármacos huérfanos no disponibles actualmente para las mujeres,

hombres y niños que padecen enfermedades raras. Medunik Canada es un

complemento natural a su compañía hermana, Duchesnay Inc., una compañía

farmacéutica especializada que proporciona opciones de tratamiento seguras y

eficaces para las mujeres embarazadas, que representan una población de

pequeño tamaño con necesidades de salud especiales.

Tanto Medunik Canada como Duchesnay son parte de

Le Groupe

Pharmaceutique Boivin

, una organización de propiedad familiar de Canadá con

sede en el área superior de

Montreal

en

Quebec

desde el año 1955.

Si desea más información visite http://www.medunikcanada.com.

Acerca de Orphan Europe

Orphan

Europe

es una compañía farmacéutica destinada a proporcionar

tratamiento para pacientes con necesidades médicas no cubiertas que

padecen enfermedades raras. Parte de Recordati Group desde diciembre de

2007, sigue siendo uno de los desarrolladores más activos en el campo de las

enfermedades raras. En 2011, Orphan Europe recibió el premio Corporate

Award de la National Organization for Rare Disorders (NORD) para el desarrollo

de un agente terapéutico con el fin de llevar a cabo el tratamiento de la

deficiencia NAGS en Estados Unidos. Para más información visite la página web

dipsonible en http://www.orphan-europe.com

Si desea más información:

Medunik Canada

Relaciones con los medios: Christine Walter, [phone]

[e-mail]

Orphan Europe Recordati Group

Directora de asuntos externos y asociaciones de enfermedades raras:

Samantha Parker, [phone]

[e-mail]